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Moderna suspende ensayo de vacuna RSV en bebés por efectos secundarios graves

18/12/2024@11:39:04

Moderna ha detenido su ensayo clínico de vacunas experimentales de ARNm contra el virus sincitial respiratorio (RSV) en bebés, tras vincularse las inyecciones a efectos secundarios graves. Documentos de la FDA revelan que, en lugar de proteger a los bebés como se esperaba, la vacuna pudo haber causado tasas más altas de enfermedad grave por RSV entre los participantes. La FDA discutirá la seguridad de estas vacunas en una reunión del comité asesor. Actualmente, todos los ensayos investigativos para vacunas RSV en niños menores de 2 años están en pausa. Esta situación recuerda incidentes pasados con intentos fallidos de desarrollar vacunas contra el RSV.

Inmunidad vacunas

Biden Extiende Inmunidad Legal a Pfizer y Moderna por Vacunas COVID Hasta 2029

La administración Biden ha extendido una política que otorga inmunidad legal a Pfizer y Moderna por lesiones o muertes causadas por sus vacunas COVID-19 hasta 2029. Esta decisión ha generado indignación entre quienes exigen justicia para las víctimas de la vacuna mRNA. A pesar de la disminución de muertes y hospitalizaciones por COVID, el Departamento de Salud y Servicios Humanos justifica la medida alegando un posible resurgimiento de la pandemia. La extensión también protege a trabajadores de salud y hospitales de demandas, lo que podría desatar críticas en el futuro, especialmente con un nuevo gobierno entrante.

Moderna pagó una operación encubierta para acallar a los críticos de las vacunas

Funcionarios de la FDA trabajaron para las grandes farmacéuticas

La jueza australiana que desestimó la demanda de la vacuna contra el Covid ocultó que Pfizer le había pagado

Moderna admite que la contaminación del ADN en vacunas puede provocar cáncer

Lo que el Gobierno no quiere que sepas

España ignorada por la ciencia mundial se esconde en una vacuna diferente a la que ha contratado Europa

El pasado viernes, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, anunciaba a bombo y platillo la incorporación de España a la fase 2 del ensayo de la vacuna de Johnson & Johnson. Sin embargo, nos surgieron algunas dudas: ¿Por qué nuestro país va a participar en un ensayo de una empresa estadounidense cuando el pasado jueves la Unión Europea firmó un acuerdo con AstraZeneca para adquirir 300 millones de dosis de la vacuna en la que se encuentra inmersa con la Universidad de Oxford? Analizamos al detalle este anuncio de una compañía sobre la que pesan acusaciones sobre productos falsificados incluso en nuestro país y condenas millonarias por más de una veintena de casos de cáncer asociado a polvo de talco.