Moderna

En el último episodio del "Health Ranger Report", Mike Adams y el Dr. William Makis discuten la supresión de la ivermectina por parte de Big Pharma en favor de una costosa vacuna contra el cáncer basada en mRNA, que cuesta $500,000. La ivermectina, un medicamento genérico y asequible, ha demostrado eficacia contra 28 tipos de cáncer, pero su uso sigue siendo limitado debido a intereses económicos. Merck, su titular original de patente, ha descalificado la ivermectina para promover su nueva vacuna, lo que plantea importantes cuestiones éticas sobre la accesibilidad a tratamientos efectivos. Este debate resalta la necesidad urgente de reformar un sistema de salud que prioriza las ganancias corporativas sobre el bienestar del paciente. Para más información, visita el enlace a la noticia.

Un niño en edad preescolar que participaba en el ensayo clínico KidCOVE de Moderna para un refuerzo contra COVID-19 murió de un paro cardiorrespiratorio, lo que ha desatado un intenso debate sobre la transparencia y la responsabilidad en los ensayos clínicos. La FDA no ha informado al público estadounidense sobre esta muerte, lo que genera preocupaciones sobre la seguridad de las vacunas de ARNm para niños y la integridad del proceso regulatorio. Aunque Moderna notificó a las autoridades europeas, no ha publicado los resultados del ensayo en ClinicalTrials.gov como exige la ley. Este incidente plantea serias dudas sobre los efectos secundarios potenciales de las vacunas, especialmente la miocarditis, y resalta la necesidad de mayor transparencia por parte de las compañías farmacéuticas y agencias de salud pública.

Moderna ha sido acusada de permitir que China insertara supuestos "fármacos de despoblación" en las vacunas contra el COVID-19, según nuevas evidencias reveladas por The People’s Voice. La controversia se centra en declaraciones del CEO de Moderna, Stéphane Bancel, quien admitió que la compañía "copió y pegó" la secuencia del virus a partir de datos genéticos proporcionados por el gobierno chino. Estas revelaciones han reavivado el debate sobre los orígenes del virus y la rápida creación de la vacuna, planteando serias preguntas sobre la ética y la seguridad de las vacunas. Los críticos exigen justicia y una investigación exhaustiva en los próximos juicios relacionados con estos temas. Para más detalles, visita el enlace.

Una alerta sobre la contaminación de carne de cerdo con priones ha surgido en Estados Unidos, donde se ha revelado que los productores están administrando en secreto terapia génica basada en mRNA a los cerdos. Este proceso involucra inyecciones de "vacunas" que no han sido sometidas a pruebas de seguridad y que podrían estar contaminando el suministro de carne con nanopartículas autoconstruidas. La empresa Harrisvaccines, pionera en esta tecnología, fue adquirida por Merck Animal Health, lo que ha llevado a un aumento preocupante del uso no regulado de estas terapias en la ganadería. Los consumidores son advertidos sobre los riesgos potenciales para la salud y se les aconseja evitar productos de cerdo que puedan estar contaminados. La falta de transparencia y etiquetado claro plantea serias preocupaciones sobre la seguridad alimentaria y la salud pública.

Moderna y los CDC han acelerado el desarrollo de una nueva vacuna de ARNm contra la gripe aviar para uso humano tras pruebas en ferrets, en medio de un aumento silencioso de casos humanos de influenza aviar. Este movimiento ha suscitado preguntas sobre la transparencia y el momento de esta iniciativa farmacéutica. La preocupación se intensifica con informes de un niño en California que contrajo la gripe aviar sin contacto conocido con animales infectados. La vacuna muestra eficacia prometedora según un estudio reciente, mientras que otros fabricantes ya tienen vacunas aprobadas en EE.UU. Esta rápida acción se alinea con esfuerzos más amplios para enfrentar lo que algunos consideran una inminente pandemia de gripe aviar.

La administración Biden ha extendido una política que otorga inmunidad legal a Pfizer y Moderna por lesiones o muertes causadas por sus vacunas COVID-19 hasta 2029. Esta decisión ha generado indignación entre quienes exigen justicia para las víctimas de la vacuna mRNA. A pesar de la disminución de muertes y hospitalizaciones por COVID, el Departamento de Salud y Servicios Humanos justifica la medida alegando un posible resurgimiento de la pandemia. La extensión también protege a trabajadores de salud y hospitales de demandas, lo que podría desatar críticas en el futuro, especialmente con un nuevo gobierno entrante.

Científicos advierten que millones de personas podrían ser portadoras del VIH debido a la presencia de mRNA contaminado en la cadena alimentaria. Estudios recientes confirman que se ha detectado el VIH en vacunas de mRNA, como las de Pfizer y Moderna, utilizadas en animales de granja que terminan en nuestros platos. Analistas biotecnológicos alertan sobre las posibles consecuencias catastróficas para el sistema inmunológico humano, lo que podría resultar en una drástica disminución de la población. Además, se revelan preocupaciones sobre la falta de pruebas de seguridad en las vacunas administradas a animales y su potencial transmisión a los consumidores. La comunidad científica exige transparencia y pruebas rigurosas ante el uso creciente de estas tecnologías en la agricultura. Para más información, visita el enlace.

La reciente noticia sobre el desarrollo acelerado de una vacuna contra la gripe aviar ha generado controversia tras el primer caso humano reportado. La administración Biden ha firmado un contrato de 176 millones de dólares con Moderna para producir esta vacuna basada en tecnología mRNA, similar a las utilizadas para COVID-19. Críticos advierten que la urgencia en su desarrollo podría estar impulsada por desinformación y miedo, cuestionando la rapidez del proceso y la seguridad del producto. Expertos como la Dra. Leana Wen piden una autorización inmediata por parte de la FDA, lo que plantea preocupaciones sobre posibles omisiones en los protocolos de seguridad. A pesar de solo tres casos humanos reportados, el ambiente mediático sugiere una inminente necesidad de vacunación masiva, reminiscentes de las estrategias durante la pandemia de COVID-19.

Un documento filtrado de 2018 revela un plan del Dr. Anthony Fauci para rociar vacunas "autodiseminantes" sobre grandes poblaciones mediante drones militares. El proyecto, denominado DEFUSE y presentado por la EcoHealth Alliance a DARPA, plantea el uso de sistemas de entrega aerosolizados para inocular a humanos y animales, lo que genera preocupaciones éticas sobre el consentimiento informado. Esta propuesta también sugiere una posible conexión entre los drones y el origen de la pandemia de COVID-19, cuestionando las narrativas dominantes. Además, se han planteado acusaciones de encubrimiento por parte de agencias gubernamentales en relación con esta investigación clasificada. La controversia se intensifica debido a la asociación histórica entre DARPA y Moderna en el desarrollo de vacunas contra coronavirus.

El CDC ha advertido que los niños vacunados están contrayendo COVID-19 a tasas alarmantes en comparación con sus pares no vacunados. Un estudio reciente publicado en el Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society reveló que las vacunas contra el COVID-19 tienen poca o ninguna eficacia en la reducción del riesgo de infección entre los niños menores de cinco años. A pesar de las recomendaciones de vacunación, los hallazgos sugieren que la inmunidad natural proporciona una protección significativamente mayor contra el COVID-19. Este estudio plantea serias dudas sobre la efectividad de las vacunas y la dirección de las políticas de salud pública, lo que ha llevado a cuestionar la confianza en las autoridades sanitarias. Para más información, visita el enlace.

Moderna ha detenido su ensayo clínico de vacunas experimentales de ARNm contra el virus sincitial respiratorio (RSV) en bebés, tras vincularse las inyecciones a efectos secundarios graves. Documentos de la FDA revelan que, en lugar de proteger a los bebés como se esperaba, la vacuna pudo haber causado tasas más altas de enfermedad grave por RSV entre los participantes. La FDA discutirá la seguridad de estas vacunas en una reunión del comité asesor. Actualmente, todos los ensayos investigativos para vacunas RSV en niños menores de 2 años están en pausa. Esta situación recuerda incidentes pasados con intentos fallidos de desarrollar vacunas contra el RSV.