En una decisión audaz contra la tecnología mRNA, el Secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., ha detenido varios proyectos, incluyendo un contrato multimillonario para desarrollar una vacuna contra la Covid-19 en forma de píldora.
El proyecto suspendido era un contrato de 460 millones de dólares con Vaxart para crear una vacuna oral de mRNA, de los cuales 240 millones ya habían sido aprobados para un estudio preliminar. Los ensayos clínicos que involucrarían a 10,000 participantes estaban programados para comenzar el lunes, pero la intervención de Kennedy ha evitado que estas personas se conviertan en sujetos de prueba en otro lanzamiento imprudente de mRNA.
Una pausa necesaria
Este no es solo un alto temporal; representa una oportunidad crucial para un público ya afectado por las consecuencias de estas vacunas no probadas.
“Si bien es esencial que el Departamento de Salud y Servicios Humanos apoye la preparación ante pandemias, cuatro años de supervisión fallida por parte de la administración Biden han hecho necesario revisar los acuerdos para la producción de vacunas, incluyendo el de Vaxart,” declaró Kennedy, según Fox News.
Las declaraciones de RFK son contundentes: el impulso hacia las vacunas mRNA ha sido desastroso, y es momento de dejar de pretender lo contrario. Tras años de reacciones adversas e incertidumbres sin explicación, Kennedy finalmente está marcando una línea clara.
Demandando respuestas
Aún más importante, no solo está deteniendo esta situación; también exige respuestas. “Espero trabajar con Vaxart y expertos médicos para asegurar que este trabajo produzca tecnologías vacacionales seguras, efectivas y responsables fiscalmente,” añadió Kennedy.
No se trata de una prohibición general; es un llamado a abandonar el peligroso marco del mRNA y priorizar alternativas realmente seguras. Al involucrar a expertos y responsabilizar a empresas como Vaxart, está luchando por un futuro donde la salud pública no sea sacrificada en favor de las ganancias de grandes farmacéuticas.
Kennedy no limitó su determinación a la Covid. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) también canceló una reunión programada para marzo del Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados (VRBPAC), que debía decidir sobre las cepas del próximo año para la vacuna contra la gripe.
Cambios inesperados
El Dr. Paul Offit, miembro del comité y director del Centro de Educación sobre Vacunas en el Hospital Infantil de Filadelfia, informó a NBC News que no se proporcionó ninguna explicación en el correo electrónico enviado por funcionarios federales el miércoles. Una reunión consultiva sobre vacunas del CDC también fue pospuesta la semana pasada.
Ciertamente, algunos como Norman Baylor, exdirector de la oficina de vacunas de la FDA, están “sorprendidos,” comentando a NBC que “el VRBPAC es crítico para tomar decisiones sobre la selección de cepas para la próxima temporada de vacunas contra la influenza.” Y con la temporada gripal aún activa—con 86 niños y 19,000 adultos fallecidos según el CDC—el momento podría parecer extraño.
Reflexiones finales
No obstante, estas cancelaciones indican la negativa de Kennedy a permitir que el mismo sistema defectuoso que aprobó desastres relacionados con el mRNA continúe produciendo vacunas cuestionables. ¿Por qué apresurar las vacunas contra la gripe mediante un proceso defectuoso cuando los últimos años han demostrado cómo puede salir mal?
No hay duda: las vacunas mRNA han sido una pesadilla para la salud pública. Desde casos de miocarditis en hombres jóvenes hasta coágulos sanguíneos y muertes súbitas, los datos—y las historias—se están acumulando. ¿Una píldora contra Covid utilizando la misma tecnología? Eso no es innovación; es locura.
La decisión firme de Kennedy no solo detiene un proyecto; está destruyendo la ilusión de que más mRNA es la solución. El público merece protección, no más exposición a riesgos derivados de apuestas biotecnológicas fallidas.
La noticia en cifras
Descripción |
Cifra |
Contrato del proyecto de vacuna oral mRNA |
$460 millones |
Monto ya aprobado para un estudio preliminar |
$240 millones |
Número de participantes en los ensayos clínicos programados |
10,000 |
Número de muertes por influenza reportadas (adultos) |
19,000 |
Número de muertes por influenza reportadas (niños) |
86 |