Según un informante de Big Pharma, las principales compañías farmacéuticas recibieron las vacunas Covid-19 desarrolladas en secreto por el Departamento de Defensa de los Estados Unidos (DoD) para su distribución al público. Este informante también ha testificado que la industria farmacéutica ha desempeñado un papel fundamental en el "pandemia", proporcionando cobertura para un programa masivo de bioterrorismo. Sasha Latypova, ex ejecutiva de investigación y desarrollo farmacéutico, ha presenciado personalmente que las nuevas vacunas Covid-19 registradas en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas de los Estados Unidos (VAERS) no activaban automáticamente el mecanismo de detención y retirada, a pesar de las fuertes señales de vigilancia de seguridad. Además, los organismos reguladores pertinentes no mostraron preocupación al respecto.
Según un informante de Big Pharma, las principales compañías farmacéuticas recibieron las vacunas Covid-19 desarrolladas en secreto por el Departamento de Defensa de los Estados Unidos
En enero de 2021, se observó un incremento inusual de reacciones alérgicas en California después de que se administrara la vacuna de Moderna. En un sistema normal de vigilancia de seguridad, los lotes son identificados por sus números y, si se detecta una concentración de problemas o muertes relacionadas con ciertos lotes, estos son recuperados inmediatamente para su análisis. Los fabricantes realizan esta acción automáticamente, al igual que con las piezas de automóviles o productos alimenticios.
Los lotes en cuestión, en este caso, fueron distribuidos de manera más amplia, lo cual resultó en sesenta y cinco muertes y tres mil eventos adversos graves. Según Latypova, una vez que se marca una señal de seguridad y no se toman medidas para retirar los productos, generalmente se activa la aplicación de la ley y se procede con el enjuiciamiento de los responsables. Sin embargo, es importante destacar que no estamos lidiando directamente con corrupción farmacéutica. El fraude al que nos enfrentamos es mucho más amplio, ya que involucra al gobierno a través del Departamento de Defensa (DoD), con la complicidad de la industria farmacéutica.
Según Latypova, una vez que se marca una señal de seguridad y no se toman medidas para retirar los productos,
Proporcionar cobertura para lo que es un programa de bioterrorismo militar ha sido el papel principal de la industria farmacéutica en el proyecto. Realizaron estudios en animales y ensayos clínicos de las 'vacunas covid-19', pasando por las mociones, y presentaron solicitudes de aprobación de medicamentos a los reguladores correspondientes en cada jurisdicción.
La razón principal detrás de todo esto fue el beneficio del público, ya que los reguladores de medicamentos y dispositivos médicos carecen de autoridad en la distribución de estos inyectables. Estos inyectables, clasificados como "contramedidas" militares, se hacen pasar como vacunas farmacéuticas para evitar sospechas. Nadie estaría dispuesto a tomar una sustancia de un vial con una etiqueta del Departamento de Defensa marcada como "prototipo". Según Latypova, estos inyectables también son mencionados en documentos gubernamentales como armas biológicas de doble uso, tanto para fines militares como civiles. Es importante destacar que toda la operación logística, desde el desarrollo hasta la adquisición, producción y distribución, está bajo la responsabilidad del Departamento de Defensa de los Estados Unidos. La fabricación es delegada a varios contratistas militares en diferentes partes del mundo, y cada etapa del proceso se lleva a cabo en instalaciones especializadas.
En diferentes lugares del mundo, se envían sustancias cuyo contenido es desconocido para los trabajadores encargados de recibirlas. Su única instrucción es mezclarlas y enviar el producto a otro destino. Como resultado, no se llevan a cabo los procedimientos habituales de control de calidad que se realizan en una planta durante las distintas etapas de producción, los cuales son necesarios para detectar contaminantes, garantizar la consistencia y certificar las buenas prácticas de fabricación.
En diferentes lugares del mundo, se envían sustancias cuyo contenido es desconocido para los trabajadores encargados de recibirlas
En todo el mundo, hay miles de millones de viales de materiales biológicos de composición desconocida. Algunos de estos viales pueden estar en blanco y otros pueden ser extremadamente tóxicos. La operación para fabricar estos productos farmacéuticos está bajo control militar y es compartimentada. Los agentes encargados de esta operación son en su mayoría inexpertos y no han recibido capacitación en los procedimientos adecuados. Por lo tanto, representan una amenaza mínima en términos de denuncia de irregularidades.
Al corregir la falsa suposición de que los inyectables son productos farmacéuticos regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y por los reguladores correspondientes de productos de salud en otros países, se empiezan a encajar algunas piezas del rompecabezas. Ya no nos preguntamos por qué aquellos supuestamente responsables de regular y monitorear la seguridad de los medicamentos repiten robóticamente el mantra "seguro y efectivo", a pesar de la abrumadora evidencia de daño. Esto se debe a que el proceso de aprobación fue una farsa y los reguladores no tienen poder sobre el producto.
Latypova descubrió, al examinar las comunicaciones por correo electrónico de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que sus revisores plantearon 140 objeciones contra la aprobación condicional de comercialización. Según ella, normalmente bastarían diez a quince objeciones para detener una aprobación. Sin embargo, quince días después, los productos fueron enviados internacionalmente, rompiendo todas las reglas.
En primer lugar, se presenta una situación en la que los inyectables son comercializados como "productos sanitarios" para el público. Sin embargo, en realidad, estos productos son clasificados de manera diferente en la documentación, siendo referidos como "prototipos" o "contramedidas". Este enfoque permite al Pentágono ocultar sus actividades en total secreto y evadir cualquier tipo de regulación contable federal. Es importante destacar que el Departamento de Defensa cuenta con un presupuesto anual superior a los $800 mil millones, lo cual le brinda la capacidad de expandirse por todo el mundo bajo condiciones de "caja negra", sin dejar rastro y sin asumir ninguna responsabilidad.
La investigadora legal Katherine Watt se ha asociado con Latypova para compartir su evidencia documentada. Además, Brook Jackson, quien presentó un caso en enero de 2021 contra Pfizer y otros bajo la Ley de Reclamaciones Falsas, ha revelado que falsificaron declaraciones y manipularon datos, violando su propio protocolo y las regulaciones federales.
En abril de 2022, Pfizer solicitó que se desestimara el caso argumentando que los productos no eran vacunas sino prototipos del Departamento de Defensa, y que no estaban obligados a demostrar su seguridad o eficacia. En octubre de 2022, el gobierno de los Estados Unidos respaldó esta caracterización al presentar una declaración de interés en apoyo de la moción de desestimación de Pfizer.
Con el objetivo final de avanzar a los cargos de traición contra los miembros del Congreso, presidentes y secretarios del gabinete responsables de permitir los movimientos ilegítimos que han llevado a lo que Latypova describe como "la atrocidad mejor documentada, en lo que respecta a muertes y lesiones, en la historia humana", Katherine Watt está trabajando arduamente para reunir el paquete de evidencia de delitos de fabricación y distribución perpetrados por militares, así como delitos de fraude de juicio clínico perpetrados por Pfizer. Su objetivo es construir casos a través de los pocos canales restantes de puntos de acceso civil y, a partir de los casos civiles, espera crear un puente hacia los casos penales basados en leyes que prohíben el terrorismo químico y biológico.