FDA

Mike Adams, conocido como el Health Ranger, alerta sobre los peligros de los excitotoxinas presentes en los alimentos procesados y productos agrícolas. En su sermón 53, destaca cómo muchos ingredientes tóxicos permitidos en EE. UU. están prohibidos en otros países y critica la regulación laxista de la FDA. Los "shadow foods", que carecen de nutrición natural, utilizan aditivos como el MSG para simular frescura, ocultando su toxicidad. Adams advierte que estos excitotoxinas pueden dañar la salud cerebral y son difíciles de detectar en productos etiquetados como "libres de MSG". Para más información, visita el enlace a su sermón completo.

Pfizer has come under scrutiny for failing to disclose the deaths of two women during its COVID-19 vaccine clinical trials. These fatalities, which occurred prior to the FDA granting emergency use authorization in December 2020, were revealed nearly three years later, raising serious concerns about transparency and ethics in vaccine safety reporting. Dr. Jeyanthi Kunadhasan is calling for an investigation into these incidents, highlighting that Pfizer violated protocols by delaying autopsy report submissions. The undisclosed deaths could have influenced the FDA's decision-making process regarding the vaccine's safety and efficacy. Experts argue this situation undermines public trust and calls for a reevaluation of mRNA vaccine safety standards. For more details, visit the full article at Biblioteca Cibeles.

La FDA finalmente toma acción contra el tóxico colorante Rojo 3, que ha sido vinculado a cáncer y problemas de salud. A pesar de su prohibición en cosméticos desde 1990, este aditivo sigue presente en la comida. Grupos de defensa, científicos y legisladores han presionado para su eliminación. La reciente declaración del comisionado adjunto de la FDA indica que se espera una decisión final pronto, lo que representa un avance significativo en la regulación de aditivos alimentarios. Con un nuevo gobierno, hay esperanzas de que se priorice la salud pública sobre los intereses corporativos, marcando un cambio necesario en la seguridad alimentaria.

Los consumidores en Gran Bretaña están boicoteando productos lácteos de la empresa Arla que contienen 3-NOP, un suplemento alimenticio administrado a las vacas para reducir las emisiones de metano. Este químico ha generado controversia debido a preocupaciones sobre su seguridad y posibles vínculos con problemas de salud como infertilidad y cáncer. A pesar de que Arla asegura que el 3-NOP es seguro y no se transfiere a la leche, muchos británicos han comenzado a rechazar sus productos, incluyendo marcas populares como Lurpak y Anchor. El boicot se ha intensificado en redes sociales, donde los consumidores comparten videos desechando productos de Arla. La situación plantea interrogantes sobre el uso de aditivos en la producción láctea y sus efectos a largo plazo en la salud humana y animal.

Moderna ha detenido su ensayo clínico de vacunas experimentales de ARNm contra el virus sincitial respiratorio (RSV) en bebés, tras vincularse las inyecciones a efectos secundarios graves. Documentos de la FDA revelan que, en lugar de proteger a los bebés como se esperaba, la vacuna pudo haber causado tasas más altas de enfermedad grave por RSV entre los participantes. La FDA discutirá la seguridad de estas vacunas en una reunión del comité asesor. Actualmente, todos los ensayos investigativos para vacunas RSV en niños menores de 2 años están en pausa. Esta situación recuerda incidentes pasados con intentos fallidos de desarrollar vacunas contra el RSV.

Un adolescente de 16 años ha demandado a 11 importantes empresas alimentarias en Filadelfia, acusándolas de crear productos ultraprocesados adictivos y de dirigir su marketing hacia los niños. El demandante sostiene que estas prácticas contribuyeron a su diabetes tipo 2 y enfermedad hepática grasa no alcohólica. La demanda compara las tácticas de la industria alimentaria con las del sector tabacalero, y busca una regulación más estricta para proteger la salud infantil. Este caso podría marcar un cambio significativo en la responsabilidad de la industria alimentaria y en la lucha contra el aumento de enfermedades crónicas entre los jóvenes.

Un juez federal ha ordenado a la FDA que libere más de un millón de documentos que supuestamente demuestran que las vacunas COVID contienen "químicos eugenésicos" destinados a la despoblación. Esta decisión, emitida por el juez Mark Pittman en el Tribunal del Distrito Norte de Texas, responde a una solicitud del grupo Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT). La FDA había intentado retrasar la divulgación alegando que necesitaría hasta 75 años para procesar la información, pero el juez estableció un plazo hasta el 30 de junio de 2025. A pesar de haber liberado una cantidad considerable de documentos, los abogados de PHMPT afirman que la agencia aún retiene información crítica sobre los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer-BioNTech.

Un juez federal ha ordenado a la FDA que libere más de un millón de documentos que detallan cómo las vacunas COVID contienen "químicos eugenésicos" supuestamente diseñados para reducir la población. Este caso, presentado por el grupo de defensa Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) en el tribunal del distrito norte de Texas, busca datos sobre las vacunas Pfizer-BioNTech. El juez Mark Pittman rechazó los intentos de la FDA de retrasar la divulgación, estableciendo un plazo hasta el 30 de junio de 2025 para la liberación completa de la información. A pesar de haber comenzado a liberar documentos, los abogados de PHMPT afirman que aún retiene información crítica relacionada con los ensayos clínicos.