FDA

La FDA ha prohibido el uso del colorante alimentario Rojo No. 3 debido a su asociación con el riesgo de cáncer en humanos. Esta medida llega tras décadas de advertencias por parte de medios independientes y se aplica a más de 3,000 productos alimenticios en EE. UU. La decisión sigue a una petición del Center for Science in the Public Interest y otros grupos que invocaron la cláusula Delaney, que prohíbe aditivos que causen cáncer. Expertos celebran la acción como un avance significativo para la salud pública, mientras algunos fabricantes ya han comenzado a eliminar este colorante de sus productos.

Un niño en edad preescolar que participaba en el ensayo clínico KidCOVE de Moderna para un refuerzo contra COVID-19 murió de un paro cardiorrespiratorio, lo que ha desatado un intenso debate sobre la transparencia y la responsabilidad en los ensayos clínicos. La FDA no ha informado al público estadounidense sobre esta muerte, lo que genera preocupaciones sobre la seguridad de las vacunas de ARNm para niños y la integridad del proceso regulatorio. Aunque Moderna notificó a las autoridades europeas, no ha publicado los resultados del ensayo en ClinicalTrials.gov como exige la ley. Este incidente plantea serias dudas sobre los efectos secundarios potenciales de las vacunas, especialmente la miocarditis, y resalta la necesidad de mayor transparencia por parte de las compañías farmacéuticas y agencias de salud pública.

Un ensayo clínico de la vacuna contra la gripe aviar AUDENZ ha suscitado serias preocupaciones de seguridad tras la muerte de 11 participantes, a pesar de que la FDA la calificó como "segura y efectiva". Estos fallecimientos, ocultados por los medios de comunicación, han reavivado el debate sobre el desarrollo apresurado de vacunas, similar al caso de las vacunas COVID-19. La presión para autorizar rápidamente esta vacuna se intensifica en medio del temor a una pandemia de gripe aviar, mientras críticos advierten sobre los riesgos de saltarse protocolos de seguridad. Con datos alarmantes sobre efectos secundarios y un seguimiento insuficiente en los ensayos, la comunidad médica exige más transparencia y rigurosidad antes de avanzar con su distribución masiva.

La reciente falta de acción de la FDA ha dejado a los estadounidenses en riesgo debido a los medicamentos retirados del mercado. Glenmark Pharmaceuticals ha emitido siete retiros en meses recientes, incluyendo uno por cápsulas de cloruro de potasio potencialmente mortales, afectando a 47 millones de unidades. Estos problemas se originan en una fábrica en India que no ha sido inspeccionada por la FDA desde 2019, a pesar de las graves consecuencias para la salud. La situación resalta las debilidades del monitoreo de fabricantes extranjeros y plantea serias preocupaciones sobre la seguridad de los medicamentos genéricos que representan más del 90% de las recetas en EE.UU. La falta de supervisión adecuada pone en peligro a pacientes vulnerables y subraya la necesidad urgente de reformas en la regulación farmacéutica.

Moderna ha detenido su ensayo clínico de vacunas experimentales de ARNm contra el virus sincitial respiratorio (RSV) en bebés, tras vincularse las inyecciones a efectos secundarios graves. Documentos de la FDA revelan que, en lugar de proteger a los bebés como se esperaba, la vacuna pudo haber causado tasas más altas de enfermedad grave por RSV entre los participantes. La FDA discutirá la seguridad de estas vacunas en una reunión del comité asesor. Actualmente, todos los ensayos investigativos para vacunas RSV en niños menores de 2 años están en pausa. Esta situación recuerda incidentes pasados con intentos fallidos de desarrollar vacunas contra el RSV.

Un adolescente de 16 años ha demandado a 11 importantes empresas alimentarias en Filadelfia, acusándolas de crear productos ultraprocesados adictivos y de dirigir su marketing hacia los niños. El demandante sostiene que estas prácticas contribuyeron a su diabetes tipo 2 y enfermedad hepática grasa no alcohólica. La demanda compara las tácticas de la industria alimentaria con las del sector tabacalero, y busca una regulación más estricta para proteger la salud infantil. Este caso podría marcar un cambio significativo en la responsabilidad de la industria alimentaria y en la lucha contra el aumento de enfermedades crónicas entre los jóvenes.

Un juez federal ha ordenado a la FDA que libere más de un millón de documentos que supuestamente demuestran que las vacunas COVID contienen "químicos eugenésicos" destinados a la despoblación. Esta decisión, emitida por el juez Mark Pittman en el Tribunal del Distrito Norte de Texas, responde a una solicitud del grupo Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT). La FDA había intentado retrasar la divulgación alegando que necesitaría hasta 75 años para procesar la información, pero el juez estableció un plazo hasta el 30 de junio de 2025. A pesar de haber liberado una cantidad considerable de documentos, los abogados de PHMPT afirman que la agencia aún retiene información crítica sobre los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer-BioNTech.

Un jurado de Florida ha revelado "problemas profundos y serios" en el desarrollo y la seguridad de las vacunas en EE. UU., según un informe reciente. Aunque no se encontraron actividades criminales, el jurado destacó un patrón de comportamiento engañoso por parte de empresas farmacéuticas y reguladores, lo que plantea preocupaciones sobre la transparencia y la ética en el sistema de salud pública. El informe, resultado de una investigación encargada por el gobernador Ron DeSantis, sugiere reformas urgentes para abordar conflictos de interés, mejorar la divulgación de eventos adversos y garantizar la integridad del proceso regulatorio. Las recomendaciones incluyen prohibir la publicidad directa al consumidor y eliminar la inmunidad legal para las empresas que no cumplan con los requisitos de transparencia. Este llamado a la acción busca restaurar la confianza pública en las vacunas y el sistema de salud. Para más detalles, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/florida-grand-jury-exposes-profound-and-serious-issues-in-u-s-vaccine-development-and-safety/

La reciente noticia sobre el desarrollo acelerado de una vacuna contra la gripe aviar ha generado controversia tras el primer caso humano reportado. La administración Biden ha firmado un contrato de 176 millones de dólares con Moderna para producir esta vacuna basada en tecnología mRNA, similar a las utilizadas para COVID-19. Críticos advierten que la urgencia en su desarrollo podría estar impulsada por desinformación y miedo, cuestionando la rapidez del proceso y la seguridad del producto. Expertos como la Dra. Leana Wen piden una autorización inmediata por parte de la FDA, lo que plantea preocupaciones sobre posibles omisiones en los protocolos de seguridad. A pesar de solo tres casos humanos reportados, el ambiente mediático sugiere una inminente necesidad de vacunación masiva, reminiscentes de las estrategias durante la pandemia de COVID-19.

Un análisis reciente cuestiona la afirmación de que la vacuna contra la polio salvó a 20 millones de niños de la parálisis en los últimos 36 años. La discusión surge en el contexto de críticas hacia Robert F. Kennedy Jr. y su postura sobre las vacunas. Aunque la polio puede ser grave, el riesgo de parálisis es bajo, con solo un 0.001% de infecciones que resultan en esta condición. Datos históricos sugieren que el número real de casos de parálisis es mucho menor al mencionado. Además, se plantean preocupaciones sobre la seguridad de la vacuna inactivada utilizada en EE.UU., así como los riesgos asociados con la vacuna oral en campañas globales, donde se han reportado brotes derivados de la vacuna. Este debate invita a los padres a reflexionar sobre la necesidad y efectividad de las vacunas actuales contra la polio. Para más información, visita el enlace completo.

Mike Adams, conocido como el Health Ranger, alerta sobre los peligros de los excitotoxinas presentes en los alimentos procesados y productos agrícolas. En su sermón 53, destaca cómo muchos ingredientes tóxicos permitidos en EE. UU. están prohibidos en otros países y critica la regulación laxista de la FDA. Los "shadow foods", que carecen de nutrición natural, utilizan aditivos como el MSG para simular frescura, ocultando su toxicidad. Adams advierte que estos excitotoxinas pueden dañar la salud cerebral y son difíciles de detectar en productos etiquetados como "libres de MSG". Para más información, visita el enlace a su sermón completo.

Pfizer has come under scrutiny for failing to disclose the deaths of two women during its COVID-19 vaccine clinical trials. These fatalities, which occurred prior to the FDA granting emergency use authorization in December 2020, were revealed nearly three years later, raising serious concerns about transparency and ethics in vaccine safety reporting. Dr. Jeyanthi Kunadhasan is calling for an investigation into these incidents, highlighting that Pfizer violated protocols by delaying autopsy report submissions. The undisclosed deaths could have influenced the FDA's decision-making process regarding the vaccine's safety and efficacy. Experts argue this situation undermines public trust and calls for a reevaluation of mRNA vaccine safety standards. For more details, visit the full article at Biblioteca Cibeles.

La FDA finalmente toma acción contra el tóxico colorante Rojo 3, que ha sido vinculado a cáncer y problemas de salud. A pesar de su prohibición en cosméticos desde 1990, este aditivo sigue presente en la comida. Grupos de defensa, científicos y legisladores han presionado para su eliminación. La reciente declaración del comisionado adjunto de la FDA indica que se espera una decisión final pronto, lo que representa un avance significativo en la regulación de aditivos alimentarios. Con un nuevo gobierno, hay esperanzas de que se priorice la salud pública sobre los intereses corporativos, marcando un cambio necesario en la seguridad alimentaria.

Los consumidores en Gran Bretaña están boicoteando productos lácteos de la empresa Arla que contienen 3-NOP, un suplemento alimenticio administrado a las vacas para reducir las emisiones de metano. Este químico ha generado controversia debido a preocupaciones sobre su seguridad y posibles vínculos con problemas de salud como infertilidad y cáncer. A pesar de que Arla asegura que el 3-NOP es seguro y no se transfiere a la leche, muchos británicos han comenzado a rechazar sus productos, incluyendo marcas populares como Lurpak y Anchor. El boicot se ha intensificado en redes sociales, donde los consumidores comparten videos desechando productos de Arla. La situación plantea interrogantes sobre el uso de aditivos en la producción láctea y sus efectos a largo plazo en la salud humana y animal.