FDA

La noticia destaca que ni Canadá ni México han sacrificado aves debido a la gripe aviar, sugiriendo que este virus no cruza fronteras. Se critica el manejo de la situación en Estados Unidos, donde se afirma que hay una campaña de miedo relacionada con la gripe aviar y su impacto en el suministro de alimentos, especialmente en los precios de los huevos. La información también menciona teorías sobre la influencia del gobierno y las políticas de salud pública relacionadas con el control de enfermedades aviares. El artículo invita a cuestionar la veracidad de las noticias sobre la gripe aviar y sugiere que hay intereses ocultos detrás de estas narrativas. Para más detalles, visita el enlace proporcionado.

Robert F. Kennedy Jr., Secretary of Health and Human Services, has halted a $460 million project to develop an oral mRNA COVID-19 vaccine in a bold move against risky vaccine technologies. This decision prevents clinical trials involving 10,000 participants from proceeding, sparing them from potential adverse effects associated with mRNA vaccines. Kennedy criticized the current administration's oversight of vaccine production and emphasized the need for safe alternatives over unproven mRNA technology. His actions reflect growing public skepticism about mRNA vaccines, which have been linked to serious health issues. The cancellation also extends to other vaccine advisory meetings, highlighting a commitment to reassess vaccine safety protocols amid ongoing public health concerns.

Marcia Angell, en su libro "The Truth About the Drug Companies", revela cómo la industria farmacéutica prioriza las ganancias sobre la salud pública. La Ley Bayh-Dole de 1980 permitió a las empresas patentar investigaciones financiadas con fondos públicos, lo que llevó a un sistema donde el público financia la investigación mientras las compañías obtienen beneficios. Angell critica que las farmacéuticas gastan más en marketing que en investigación y desarrollo, y destaca que muchos medicamentos aprobados son versiones similares de otros existentes sin ventajas terapéuticas significativas. Además, señala que la FDA ha facilitado la aprobación rápida de fármacos, comprometiendo la seguridad del paciente. Su obra es un llamado a la rendición de cuentas y a reformas para garantizar medicamentos accesibles y efectivos. Para más información, visita el enlace.

Pfizer has reached a settlement of $200 million to $250 million to resolve over 10,000 lawsuits in the U.S. that accuse the company of hiding cancer risks linked to its medications, including the heartburn drug Zantac (ranitidine). Despite this settlement, which was confirmed by a Delaware court filing, many legal battles remain unresolved. The controversy surrounding Zantac arose after low levels of a probable carcinogen were detected, prompting global investigations and recalls. Critics argue that Pfizer's willingness to settle without admitting wrongdoing reflects a broader trend in the pharmaceutical industry where companies prioritize profits over patient safety. This situation raises significant questions about accountability and the potential impact on public health.

Anthony Fauci ha admitido que las vacunas de ARNm no pasan por las pruebas legales y de seguridad habituales, ya que probablemente fallarían y se considerarían peligrosas para el uso humano. Según Fauci, las inyecciones de COVID no realizaron ensayos con placebo antes de su autorización. Esta revelación ha generado controversia sobre la seguridad de las vacunas, con críticos argumentando que la industria farmacéutica evita realizar pruebas adecuadas. La situación plantea serias preocupaciones sobre la salud pública y la eficacia de las vacunas administradas a millones de estadounidenses. Para más información, visita el enlace.

Un destacado descubrimiento médico ofrece nueva esperanza a las familias de niños con autismo. El Dr. Richard Frye, neurólogo pediátrico, ha revelado que un medicamento genérico y económico, Leucovorin, puede mejorar drásticamente los síntomas del autismo e incluso restaurar el habla en algunos niños no verbales. Un caso notable es el de Mason Connor, un niño de Arizona que comenzó a hablar después de solo tres días de tratamiento con este fármaco. Leucovorin, derivado del ácido fólico, ayuda a superar bloqueos biológicos que impiden la absorción de folato en el cerebro, lo cual es crucial para el desarrollo cognitivo y del habla. A pesar de su potencial, actualmente solo está aprobado para pacientes oncológicos y su investigación adicional enfrenta obstáculos debido a su bajo costo y la falta de interés financiero por parte de las grandes farmacéuticas. Este avance podría cambiar la vida de millones de niños diagnosticados con autismo en EE.UU., donde aproximadamente uno de cada 36 niños presenta esta condición.

Usuarios de Ozempic están reportando pérdida de visión repentina, incluyendo ceguera, según un estudio publicado en JAMA Ophthalmology. Estos medicamentos, que reducen rápidamente el azúcar en sangre, pueden dañar los vasos sanguíneos del ojo, causando condiciones irreversibles como la neuropatía isquémica anterior no arterítica (NAION). Novo Nordisk enfrenta críticas por su marketing agresivo y por minimizar los efectos secundarios graves de Ozempic. Expertos recomiendan precaución y sugieren aumentos graduales de dosis, así como encuestas post-comercialización para evaluar riesgos. La creciente popularidad de estos fármacos plantea serias preocupaciones sobre su seguridad y la necesidad de una mayor supervisión.

Dr. Marty Makary, nominated by Trump to lead the FDA, has pledged to prioritize scientific integrity, affordable drug pricing, and the regulation of toxic food additives during his Senate confirmation hearing. He aims to address chronic illnesses linked to these additives as part of the Trump administration's Make America Healthy Again agenda. Makary criticized the Biden administration for bypassing advisory committees in COVID-19 vaccine approvals and emphasized the need for open scientific discourse. His focus on food safety includes investigating hazardous chemicals that affect children's health. With bipartisan support, his confirmation vote is scheduled for March 13, positioning him to lead an agency responsible for a significant portion of U.S. public health and safety regulations.

Un nuevo plan respaldado por figuras clave de la administración Trump podría llevar a la suspensión de las vacunas Covid para todas las edades en Estados Unidos. Expertos en salud han señalado que estas vacunas experimentales están causando efectos secundarios y muertes generalizadas. Dos estados, Idaho y Montana, ya están considerando legislar para prohibir el uso de vacunas mRNA. Dr. Jay Bhattacharya, nominado para liderar los Institutos Nacionales de Salud (NIH), apoya una pausa y reevaluación de estas vacunas debido a un aumento alarmante en las muertes excesivas a nivel mundial. La implementación de una prohibición total aún no está clara, pero requeriría que la FDA retire su aprobación por razones de seguridad o efectividad.

Marcia Angell, en su libro "The Truth About the Drug Companies", revela cómo la industria farmacéutica prioriza las ganancias sobre la salud pública. La Ley Bayh-Dole de 1980 permitió a las empresas patentar investigaciones financiadas por el público, creando un sistema donde los costos de investigación son asumidos por los contribuyentes mientras las compañías obtienen beneficios. Angell destaca que estas empresas gastan más en marketing que en investigación y desarrollo, con el 77% de los medicamentos aprobados por la FDA siendo "me-too", sin ventajas terapéuticas significativas. Además, la Ley de Tarifas para Medicamentos de Prescripción ha generado conflictos de interés en la aprobación de fármacos, poniendo en riesgo la seguridad del paciente. Angell aboga por reformas que aseguren medicamentos asequibles y efectivos, enfatizando la necesidad de equilibrio entre las ganancias de la industria y la salud pública.

Dr. Anthony Fauci has acknowledged that the vaccine industry does not conduct true placebo trials, raising serious concerns about the safety and efficacy of vaccines. During a meeting with Del Bigtree, President Trump, and Robert F. Kennedy, Fauci's admission highlighted a lack of accountability in vaccine testing protocols. This revelation suggests potential cover-ups of harmful data, as vaccines are often labeled "safe and effective" without rigorous clinical trials. With RFK Jr. now in charge of Health and Human Services, there may be renewed scrutiny on vaccine safety practices, challenging longstanding claims made by health authorities. For more details, visit the full article.

Robert F. Kennedy Jr., recién confirmado como Secretario de Salud y Servicios Humanos (HHS), ha llevado a cabo una drástica reestructuración en los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), despidiendo a casi la mitad de su personal, incluidos 1,300 "detectives de enfermedades". Esta medida busca eliminar conflictos de interés y reducir la burocracia en el sector salud. Con el respaldo del presidente Donald Trump y la experiencia en eficiencia de Elon Musk, Kennedy promete priorizar la salud pública sobre los intereses corporativos. Su enfoque incluye estudiar la seguridad de las vacunas y mejorar la calidad de los alimentos, marcando un cambio significativo en las políticas de salud en EE.UU. La comunidad de salud pública ha expresado preocupaciones sobre el impacto de estos despidos, pero Kennedy asegura que su objetivo es empoderar a los ciudadanos con información más segura y opciones saludables.

Un estudio revelador del laboratorio de la FDA ha confirmado niveles peligrosos de contaminación por ADN en la vacuna COVID-19 de Pfizer, superando los límites de seguridad establecidos en 470 veces. Realizado en el campus White Oak de Maryland, este análisis fue llevado a cabo por estudiantes bajo la supervisión de científicos de la FDA. Los hallazgos desafían las afirmaciones anteriores de las autoridades reguladoras sobre la seguridad de las vacunas, lo que ha generado preocupación sobre la transparencia y la regulación en la industria farmacéutica. Expertos han criticado tanto a la FDA como a otros organismos reguladores por su falta de acción ante estos resultados alarmantes, sugiriendo que se requiere una revisión exhaustiva de los procesos de fabricación para garantizar la seguridad del producto. Para más detalles, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/bombshell-study-fda-lab-uncovers-deadly-dna-contamination-in-covid-19-jabs/

Un estudio revisado por pares ha revelado un alarmante aumento del 12,400% en las muertes de bebés prematuros entre madres vacunadas contra el COVID-19. Este hallazgo plantea serias preocupaciones sobre la seguridad de la vacuna durante el embarazo, con datos que indican un incremento significativo en complicaciones como abortos espontáneos, muertes fetales y otros problemas graves. Publicado en la revista "Science, Public Health Policy and the Law", el estudio destaca que eventos adversos como la insuficiencia placentaria y el estrés respiratorio neonatal ocurren a tasas mucho más altas tras la vacunación. Estos resultados superan ampliamente los umbrales de seguridad establecidos por los CDC y la FDA, lo que sugiere la necesidad de una investigación más profunda sobre los riesgos asociados a la vacunación en mujeres embarazadas. Las futuras madres deben tener la libertad de tomar decisiones informadas sobre su salud sin presiones externas. Para más detalles, visita el enlace: https://biblioteca.cibeles.net/cdc-study-finds-12400-surge-in-premature-infant-deaths-among-covid-vaccinated-mothers/.