La farmacéutica Pfizer se encuentra en el centro de una controversia tras revelarse que no informó sobre las muertes de dos mujeres que participaron en los ensayos clínicos de su vacuna contra la COVID-19. Estos fallecimientos ocurrieron antes de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgara la autorización de uso de emergencia, pero la información fue divulgada casi tres años después. La doctora Jeyanthi Kunadhasan ha exigido transparencia y una investigación sobre estos incidentes.
Según informes, Pfizer violó los protocolos establecidos al retrasar la comunicación de los resultados de las autopsias. Las muertes, ocurridas tras la administración de la segunda dosis, podrían haber influido en la decisión de la FDA respecto a la autorización del fármaco. Expertos han señalado que tanto Pfizer como la FDA actuaron de manera poco ética, sugiriendo que la vacuna podría haber causado más muertes de las que previno.
Un encubrimiento alarmante
Pfizer-BioNTech, conocido por ser uno de los principales proveedores de vacunas contra el coronavirus, ha sido acusado de ocultar información crítica relacionada con su ensayo clínico. Las víctimas son una mujer de Kansas y otra de Georgia, quienes fallecieron poco después de recibir el tratamiento. A pesar del impacto potencialmente significativo que esta información podría tener en la percepción pública y regulatoria, Pfizer mantuvo estos datos en secreto.
La doctora Kunadhasan, anestesióloga y parte del equipo investigador que analiza los documentos relacionados con Pfizer, sostiene que la compañía tuvo múltiples oportunidades para revelar estas muertes antes del encuentro crucial con la FDA en diciembre de 2020. Sin embargo, optaron por no hacerlo, lo cual generó cuestionamientos sobre la veracidad y exhaustividad de los datos presentados a las autoridades sanitarias.
Retraso en el reporte autópsico
Uno de los aspectos más preocupantes del caso es el retraso en el reporte autópsico. La muerte de la mujer en Kansas no fue comunicada a la FDA hasta 37 días después del evento, superando ampliamente el límite establecido por el protocolo del ensayo clínico, que exige un reporte dentro de las 24 horas. Esta violación pone en evidencia las prioridades corporativas sobre las consideraciones éticas fundamentales.
Ambas mujeres fallecieron debido a un paro cardíaco, un hecho alarmante dado el aumento documentado de casos de miocarditis y pericarditis entre los receptores de la vacuna, especialmente en hombres jóvenes. La falta de inclusión de estos eventos fatales en los datos del ensayo clínico parece ser un intento deliberado por parte de Pfizer para manipular tanto la percepción pública como el proceso regulatorio.
Complicidad del FDA
Las revelaciones continúan sugiriendo que incluso la FDA puede estar implicada en este encubrimiento. La agencia no publicó documentos relevantes hasta septiembre de 2023, casi tres años después de autorizar el uso generalizado del fármaco. Este retraso plantea serias dudas sobre su integridad y compromiso con la salud pública.
A medida que se desarrollan estos acontecimientos, queda claro que se ha erosionado gravemente la confianza entre médicos, compañías farmacéuticas y ciudadanos. Especialistas piden una investigación exhaustiva sobre la seguridad de las vacunas basadas en ARNm y una moratoria sobre su uso hasta esclarecer completamente esta situación.
Las acciones llevadas a cabo por Pfizer trascienden las implicaciones legales; afectan principios fundamentales relacionados con ética médica y confianza pública. Como señala Dr. Naomi Wolf, CEO de Daily Clout, estas muertes ocultas son síntomas evidentes de un problema más amplio dentro del complejo médico-farmacéutico actual.
La esperanza radica ahora en profesionales valientes que se niegan a permanecer en silencio ante estas irregularidades. Es imperativo llevar a cabo una investigación imparcial sobre los ensayos clínicos realizados por Pfizer y arrojar luz sobre los peligros ocultos asociados con estos medicamentos considerados salvavidas.
La noticia en cifras
| Cifra |
Descripción |
| 2 |
Número de mujeres fallecidas |
| 37 |
Días de retraso en la notificación de autopsias |
| 24 |
Límite de horas para reportar eventos adversos según protocolo |
| 10 de diciembre de 2020 |
Fecha de autorización de uso de emergencia por la FDA |
Si (
No(
Traductor
